9月,省局对省内16家、省外2家药品制剂、中药饮片、医用氧生产企业开展了集中飞行检查及延伸检查,发现缺陷问题和风险隐患113项,现场抽样28批次,限期整改16家,责令停产整顿5家,收回药品GMP证书4家。11月15日,为强化问题整改,省局对风险隐患较为突出的12家药品制剂生产企业法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人进行集体约谈告诫。
一是要求企业认真贯彻实施《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》等法律法规,依据新修订药品GMP,全面开展自查自纠,切实加强药品生产质量各环节管理。
二是要求企业切实落实质量安全主体责任,加强药品生产风险防控,及时制定风险清单,对药品质量管理体系运行情况全面进行风险排查,举一反三,逐一分析、评估,采取有效预防和纠正措施,限期整改到位,切实提升药品生产质量管控能力,确保药品质量稳定可控、质量安全有效。
三是责成企业所在地食品药品监管部门切实加强日常监督检查,加大检查频次,对飞行检查发现的违法违规行为依法进行查处,确保监督整改到位。(药品生产监管处供稿)高端大气上档次的生日说说
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